怎么证明卤代烷的产生
伯卤代烃的化学式？
伯卤代烃的化学式？
伯卤代烃化学方程式是：CH3CH2Cl NaOH→CH3CH2OH NaCl
伯卤代烷就是烷基与卤素相连的碳是一级碳原子也就是伯碳，仲卤代烷就是二级碳原子，叔卤代烷就是三级碳原子。说明卤族元素所接的碳的种类,同时也可以说明卤代烃的类型.R-CH2-X（X为卤素）为伯卤代烃,R2-CH-X为仲卤代烃,R3-C-X为叔卤代烃.（R为烷基）
伯卤代烷的化学式？
卤代烷分子中，由于C-X(XCl,Br,I)键是极性共价键，比较容易断裂，使卤代烷能够发生多种反应。
C-F键一般具有相当大的稳定性，其反应与其他卤素不同。
卤代烷和水反应？
一氯代烃为例：CH3CH2Cl H2OCH3CH2OH HCl(条件是氢氧化钠、加热）
水解的另一种写法：CH3CH2Cl NaOHCH3CH2OH NaCl(条件是水、加热）卤代烃的水解属于取代反应,是原子或原子团之间的相互代替.没有离子参加反应, 氢氧化钠只是为了促进卤代烃的水解.
化学。卤代烷亲核取代还是消除？
三级卤代烷容易形成碳正离子，带正电的碳吸电子能力较强，造成β-碳上的氢原子酸性较强，容易被CN-进攻丢掉，形成烯烃。
一二级卤代烷不易形成碳正离子，连有卤素的碳会优先被CN-进攻，卤素离子慢慢离去，完成取代，而一二级卤代烷要消除反应，则CN-要直接进攻β-氢，这样活化能就比较高，速率较慢，取代就成了主反应。 三级卤代烷位阻大，却走碳正离子路线，不会受位阻影响。
卤代物生成醇是什么反应？
答：卤代物生成醇的反应是取代反应。也称为卤代烃的水解反应。
卤代烃的水解：CH3CH2Cl H2OCH3CH2OH HCl(条件是氢氧化钠、加热）卤代烃可在碱性水溶液中水解生成醇。
卤代烷脱卤化氢的反应通常涉及碳正离子，或者碳负离子中间体，氢原子主要是从含氢较少的β一碳原子上脱去，这是因为生成多取代烯烃从活化能和产物结构上都是最有利的。
卤代烷和醇的鉴别？
性质相差较大。
溶解性：卤代烃不溶于水，醇一般溶于水。
两者都能发生消去反应，但条件不同，卤代烃消去是NaOH的醇溶液，醇消去是用浓硫酸。两者都能发生取代反应。条件相似，卤代烃取代条件是NaOH的水溶液，醇重要的是脂化反应，条件是酸或碱。卤代烃不能催化氧化，仲醇或伯醇能被催化氧化。醇能与金属钠反应生成氢气，显示出羟基氢的活泼性，而卤代烃却不能。