正常人隐性遗传病发病概率
显性基因和隐性的区别？
显性基因和隐性的区别？
1.性质不同：基因显性遗传一般是指父母携带某种遗传疾病的基因，将来可能会遗传给下一代，下一代发病几率比较高；而隐性遗传是指父母携带某种疾病基因，下一代不一定被遗传上，但可能会传给下一代的后代。
2.遗传性不同：基因中的显性遗传大部分都是同胞，多属于连续性传递。而隐性遗传的遗传性相对要弱一些，父母患病后子女可能会成为携带者，通常看不到连续遗传现象。
不论是显性遗传或者是隐性遗传，都应引起重视，一般建议在怀孕前做染色体检查，及时了解有无遗传性疾病，并积极配合医生进行相关处理或防范。
如果自己，遗传是父母的隐性基因，那么这个隐性基因传给我的下一代，概率是多少？
你这个隐性基因给下一代的几率是50％，如果你是考虑这个隐性基因会不会导致下一代患病，还要看你的妻子。如果她不携带这个隐形基因那你的后代就不会患这个病。具体的信息可以咨询遗传病方面的医生，按他的指导意见生育。
请教生物学高手，关于遗传学的知识。隐性基因和显性基因的知识，隐性和显性是固定的吗？比如23对染色体？
基因的显隐性一般是固定，不会今天是显性基因，明天就变成隐性基因了。但是对于1对同源染色体来说，某一对等位基因可以2条染色体都是显性，或者都是隐性，或者一个显性一个隐性，但对某一个具体人来说，只能是上面种的一种，除非基因发生重大突变，否则一生中都不会改变。
所谓的显性基因，通俗的说，只要有这个基因存在，不管其等位基因是什么样的，都能表现出这个基因控制的性状（如双眼皮），这个基因就是显性基因。相反，只有一对等位基因完全相同时才能表现出性状，这样的基因就是隐性基因（如单眼皮）。如果某一疾病同一个基因相关的话，因为该基因是一对，其中一个基因改变了，而另外一个基因正常，则很可能正常的基因可以替代非正常基因的功能（比如人有2个肾脏，切去一个后仍能正常生活），当1对等位基因都成了疾病基因时（隐性纯合子），就没有正常的基因了，也就生病了。
另外，并不是说说有的基因都是隐性基因，有些疾病也是显性基因的，但是从进化角度考虑，显性遗传病，只要有该基因就生病，而对于病人来说，其能够繁殖后代的概率是要小于正常人的，所以经过漫长的岁月，显性遗传病大多淘汰掉了，而隐性遗传病因为杂合子、显性纯合子均能正常生存，只有隐性纯合子才生病，所以还是保留至今的。（杂合子保留了致病基因，后代如果是杂合子的话，没病，如果是隐性基因的纯合子的话，生病）。