侏儒症早期的10个征兆
为什为脊柱侧弯“倾情”青少年，如何预防脊柱侧弯？
为什为脊柱侧弯“倾情”青少年，如何预防脊柱侧弯？
脊柱侧凸及病因
一、脊柱侧凸的定义
脊柱侧凸是指脊柱的一个或数个节段在冠状面上偏离身体中线向侧方弯曲，形成一个带有弧度的脊柱畸形。如下图所示，右侧是正常的脊柱，左侧则是发生脊柱侧凸的畸形脊柱。
二、脊柱侧凸伴发的异常
脊柱侧凸通常还伴有脊柱的旋转和矢状面上后突或前突的增加或减少，同时还有肋骨、骨盆的旋转倾斜畸形和椎旁的韧带和肌肉的异常。
三、脊柱侧凸只是症状
脊柱侧凸是一种症状或X线征，可有多种疾病引起。最为常见的是原因不明的特发性脊柱侧凸（约占全部脊柱侧凸的80 ％），好发于青少年，尤其是女性，常在青春发育前期发病。由于多数脊柱侧凸的病因不明，其他类型的患者还可能伴其他的异常。所以我们不能简单的认为脊柱侧凸症就仅仅是脊柱的偏移弯曲。
四、脊柱侧凸的病因
青少年特发性脊柱侧凸：青少年特发性脊柱侧凸脊柱侧凸有大约80%的病例为特发性脊柱侧凸，也就是找不到病因的一类脊柱侧凸，几乎都发生于青少年时期，故叫青少年特发性脊柱侧凸。它好发于青少年，尤其是女性，常在青春发育前期发病，在整个青春发育期快速进展至青春发育结束，在成年期则缓解进展，有时则停止进展。
先天性脊柱侧凸：先天性脊柱侧凸是由于脊柱胚胎发育异常所至，发病较早，大部分在婴幼儿期被发现，发病机理为脊椎的结构性异常和脊椎生长不平衡，诊断并不困难，Ｘ线摄片可发现脊椎有结构性畸形，如常规Ｘ摄片难于鉴别，可用三维CT重建。
神经肌源性脊柱侧凸：神经肌源性脊柱侧凸：可分为神经性和肌源性两种，前者包括上运动神经元病变的脑瘫、脊髓空洞等和下运动神经元病变的小儿麻痹症等。后者包括肌营养不良，脊髓病性肌萎缩等。这类侧凸的发病机理是由于神经系统和肌肉失去了对脊柱躯干平衡的控制调节作用所致，其病因常需仔细的临床体检才能发现，有时需用神经肌电生理甚至神经肌肉活检才能明确诊断。
间充质病变并发脊柱侧凸：间充质病变并发脊柱侧凸：有时马凡综合征、Ehlers-Danlos 综合征等可以以脊柱侧凸为首诊，详细体检可以发现这些病的其他临床症状，如韧带松弛、鸡胸或漏斗胸、蜘蛛手畸形等。
“功能性”或“非结构性”侧凸：“功能性”或“非结构性”侧凸：这类侧凸可由姿态不正、神经根刺激、下肢不等长等因素所致。如能早期去除原始病因后，侧凸能自行消除。但应注意的是少数青少年特发性脊柱侧凸在早期可能因为度数小而被误为“姿态不正”所致，所以对于青春发育前的所谓“功能性”侧凸应密切随访。
其他少见原因导致的脊柱侧凸：骨软骨营养不良并发脊柱侧凸，如多种类型的侏儒症、脊椎骨骺发育不良；代谢障碍疾病合伴脊柱侧凸，如各种类型的粘多糖病、高胱胺酸尿症等；其他原因的脊柱侧凸，如放疗、广泛椎板切除、感染、肿瘤均可致脊柱侧凸。
10岁的男孩一般的身高，应该是多少厘米？
宝宝身高正常值：①出生时身长约为50厘米。前半年每月增长2.5厘米，6个月时身长约为65厘米；后半年每月增长1.5厘米，1周岁时身长约为75厘米。第二年全年约增10厘米，2周岁时身长约85厘米。②2周岁以后身长每年增长5厘米。计算公式：身长（厘米）＝85＋（年龄－2）×5。③12岁时，上、下部量基本相等。这以前，上部量大于下部量。12岁以后，下部量大于上部量。
身材矮小一般指身长低于同年龄30％以上，不仅是症状也是残缺。因此所有的小儿均应定期作体格检查，以便早期检出，给予适当治疗（如呆小症给甲状腺素治疗），能使部分患者减轻或治愈。遗传因素对生长发育以及性格形成有一定作用，环境因素中内分泌因素颇为重要。此外，营养物质是否充足、中枢神经系统功能是否正常，对小儿生长发育均有作用。以上因素异常均会影响小儿身长。①结合身体各部比例 身材矮小，上部量与下部量比例正常，体型匀称见于垂体性侏儒及家族性矮小。患儿上、下部量比例如婴儿，即上部量超过下部量，见于患呆小症者。身材矮小，下部量超过上部量见于性机能不全。②结合头形大小 身材矮小，尖头，头特别小，出生时头围小于30Cｍ，1岁以后小于42Cｍ，前囟及骨缝早闭，伴智力落后及惊厥，多为先天性头小畸形。身材矮小，伴头大者，出生时头大于36Cｍ，增长过速，2岁时超过50Cｍ，伴前囟过大，骨缝裂开，多为脑积水。③结合智能情况 矮小伴智能落后见于呆小病、粘多糖Ⅰ型。矮小而智能多正常，见于垂体性侏儒症及家族性矮小。④结合牙齿发育 身材矮小伴出牙晚，见于呆小症、佝偻病和先天愚型。