眼病遗传病有哪些
色弱眼镜在一般眼镜店可以配吗？
色弱眼镜在一般眼镜店可以配吗？
眼镜店可以配色盲眼睛色盲是一种遗传病，属于先天性色觉障碍，疾病色觉障碍有很多种类型，其中最常见的就是红绿色盲，根据三原色学说可见光谱内任何颜色都可以有红绿蓝三色组成，配戴色盲眼镜需要检查。
色弱其实不用配眼镜，在日常生活当中基本上不影响生活。
什么是基因编辑？
基因编辑：又称基因组编辑（genome edting）或基因组工程（genome engineering），是一种新兴的比较精确的能对生物体基因组特定目标基因进行修饰的一种基因工程技术或过程，是近年生命科学领域最热门的研究领域之一。基因编辑技术在干细胞、免疫细胞、基因筛查等生命科学基础研究领域的拓展应用，已成为一项重要基础性工具。同时，基因编辑技术在疾病基因治疗中探索发展，为遗传病、肿瘤、眼科疾病等多种重大疾病的治疗提供了新的治疗路径。
视网膜色素变性真的属于遗传病吗？为什么我的家族里没有人有这个病，就我爸一个人有？
视网膜色素变性遗传的特点
①显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的亲代，必然有发病的子代，而且世代相传。父母之一有病时，子代约有50%发病，父母正常时，子代不会发病，两性发病比率相等。
②隐性遗传：之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。
③性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。
二、视网膜色素变性遗传的判定方法
①“无中生有为隐性，女儿患病为常隐”
②“有中生无为显性，女儿正常为常显”
③“母患子必患，女患父必患，男性患者多于女性”――最可能为“X隐”(女病男必病)
④“父患女必患，子患母必患，女性患者多于男性”――最可能为“X显”(男病女必病)
⑤“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽，无女性患者”――最可能为“伴Y”(男性全为患者)
视网膜色素变性患者遗传复杂，其中每个家系的遗传方式也可能不同，目前在国际上已经明确视网膜色素变性基因位点有38个，其中常染体显性遗传有17个，常染体隐性遗传有16个。性连锁遗传有5个。已经克隆了视网膜色素变性致病基因27个，其中常染色体显性遗传有14个，常染体隐性遗传11个，性连锁遗传你有两个
也就是说已经克隆的致病基因在专业的基因检测机构是可以检测的，这样给很多RP解除困惑，即使不能全面的检测，但一样是科技的进步，至少为患者的病程改善提供机会。