希夫碱的用途
伯胺和醛基发生什么反应方程式？
伯胺和醛基发生什么反应方程式？
伯胺与甲醛的羰基发生亲核加成反应，生成RNHCHOH，后者酸性条件下脱水便生产亚胺。亚胺一般都不稳定，但碳氮键与芳基相连的亚胺一般都比较稳定，称为席夫碱。仲胺可以在甲醇溶剂中用硼氢化钠还原的，但是看不到希夫碱产生
求问求助咪唑与DMF在碱的条件下会反应吗？
确定可以啊，这样想啥，碱可以剥离质子生成亲核中心对DMF进行进攻，在一定温度下即可脱水的，只要进行分水即可使反应向右进行，上面的说得很对啊，有文献已经报道生成亚胺的（希夫碱）
希夫碱的结构？
〉NC〈这种结构的一类有机物称为希夫碱
环丙烷反应？
采用均相和多相两种方法合成了壳聚糖希夫碱-Cu( )配合物,用于催化苯乙烯的不对称环丙烷反应,考察了不同制备方法和不同铜含量对催化剂催化性能的影响以及催化剂的重复使用情况.当催化剂的铜含量为4.4%时,得到20.7%的ee值.
胺醛缩合反应
伯胺与甲醛的羰基发生亲核加成反应，生成RNHCHOH，后者酸性条件下脱水便生产亚胺。亚胺一般都不稳定，但碳氮键与芳基相连的亚胺一般都比较稳定，称为席夫碱。
亚胺的某些化学性质很像羰基化合物，经还原可以制得胺；亚胺水解时生成醛或酮，水解反应实际是醛、酮与胺缩合的逆反应。
因此亚胺，尤其是席夫碱可以作为羰基保护基在合成中使用。
一般情况下，都是讨论伯胺的反应，因为仲胺特别是叔胺，不怎么讨论。伯胺和醛酮反应条件都为加热或微波。
席夫碱反应条件？
席夫碱反应是一平衡反应，即水的存在会将烯胺水解成对应的醛和胺，在反应中不断除去水，反应才会完成，一般采用甲苯回流形成共沸用分水器分水。
通常在甲苯中，加入微量的对甲苯磺酸做为催化剂，和伯胺在加热回流分水条件下进行反应，分出的水量是计算量的。它和普通的脂肪胺及大部分芳胺都能够在这个条件下顺利得到席夫碱。
什么是schiff碱反应？
Hugo Schiff 在1864年首次描述通过两个等物质的量的隧和胶的缩合反应形成 Schiff base (希夫碱),距今已140年,其反应机理是:由含羰基的醛、削类化合物与一级胺类化合物进行亲核加成反应,亲核试剂为胺类化合物,其化合物结构中带有孤电子对的氮原子进攻膜基基团上带有正电荷的横原子,完成亲核加成反应。形成中间物 a —羟基胺类化合物。然后进一步脱水形成 Schiff base 。