怎么判断孩子有没有神经缺陷
唐筛检查开放性神经缺陷2.85，下一步需要做什么检查？
唐筛检查开放性神经缺陷2.85，下一步需要做什么检查？
唐筛检查是这几年医院基本都要求做的检查，但其实它的假阳性率特别高。
从开始怀孕我就算着哪个月去检查什么项目，唐筛也是刚到时间的第一天我就准时去做了，当天做的还有彩超，但是唐筛需要两周才能拿结果，按医院的说法，没什么事的话就下个月产检再来拿结果，如果有问题就提前给我们打电话。结果很不幸的，一周多一点我就接到了医院的电话:唐筛神经缺陷高风险！虽然再三告诉自己没事的没事的，还是因为高风险三个字紧张的不行，马上和老公去医院，结果因为和上次彩超时间离得太近，医院不建议再做彩超，而且临近年关，检查中心也放假了，要等到正月初八才能再次检查。于是在别人欢声笑语的欢度春节声中我和老公紧张兮兮的一直等到初八。初八那天查的无创DNA和彩超检查。当天彩超结果显示的是没事，一周后查看无创也是低风险的。心总算是安定下来了。
神经缺陷高风险不同于唐氏筛查的前三项，如果是前三项就可以再做无创或者羊水穿刺检查，但是神经缺陷其实可以不做无创的，可以根据彩超，三维，四维去观察胎儿有无畸形，我是因为医院无创是免费的医院建议一起查才查的，我去预约四维就没约上，所以只能定时去查彩超。
总之呢，唐筛检查就算是高风险孕妈也不必太过于紧张，后面的翻盘率很高的，还是要坚持定时做产检才好。
最后，希望大家都迎来自己健康的宝宝！
怎样才能发现新生儿听力异常？
听力是学习语言的基础，也是需要发育的前提，如果存在先天听力障碍而接收不到语言环境刺激，在幼儿语言发育关键期内不能建立正常的语言学习，最终可能会“因聋致哑”。
那么怎样在早期发现宝宝听力异常呢？
新生儿听力筛查我们都知道新生儿在未出院之前做听力筛查，通过简便、快速的仪器对新生儿进行听力检测，去发现早期有听力障碍的孩子。这项检查对孩子的刺激非常小，因此绝大多数孩子都是在甜美的梦乡中就不知不觉的完成了检查，初次筛查未通过的孩子，还会按照规范的流程进行复查。
对18周或更大的宝宝进行轻度至中度听力筛查在宝宝清醒、感觉舒适而且没有专心做什么事的时候，在具体他180―300厘米处用正常的声音叫他，宝宝应当会在几秒内停下动作，准确的转向你。过一会儿，再从另一个地方，仍然在相同具体外的地方叫他，重复这一测试，宝宝应当以同样的方式做出回应。做几次以后，宝宝么还都能很好的反应，就说明他已经把这当成一种游戏了。
接下来，重复这个过程，但是这次要用耳语般的声音，18周以上的宝宝会以同样的方式回应，如果宝宝没有回应，也不要立刻开始担心，宝宝行为多变，也不会每次都按照父母的预期做出反应。过一会儿可以再重新测试一天，第二天再进行一次。如果进行过3、4次测试之后，宝宝还不能做出适当的反应，就要把这些情况告诉专业的医生，找儿童听力专家进行听力检查。
小结听力对个体来讲至关重要，听力筛查的重要意义就在于尽早的发现有听力障碍的孩子，对这些孩子进行早期干预。孩子的头3年里，做父母的要确保宝宝有完好的听力，以确保孩子有一个好的人生开端。