婴儿听力筛查有必要做吗
新生儿耳聋基因筛查有必要做吗？
新生儿耳聋基因筛查有必要做吗？
新生儿耳聋是一种比较常见的新生儿听力异常，多为遗传因素导致，其中牵涉到多个致病基因，中国人以GJB2基因最为常见，多以常染色体隐性方式遗传，一对携带者的后代有1/4的概率发病，1/4的概率完全正常和1/2的概率为正常携带者（携带者听力正常）。这也解释了为何一对听力正常父母会生出耳聋的孩子（很多隐性遗传病都是类似的道理）。
在正常人群中，耳聋基因的携带者比例并不高（100人中大约6个人携带各类耳聋基因），生出耳聋患儿的概率也不高，耳聋基因的筛查并非产检必查项目，经济条件允许的情况下，进行耳聋基因筛查，可以降低耳聋患儿的发生率，不进行检测发生率也不并不很高，夫妻综合斟酌考虑即可。
但若父母双方之一已知携带耳聋基因，或为耳聋患者，或者直系亲属中有耳聋患者或携带耳聋基因，耳聋患儿发生率可能会增加，则非常有必要进行耳聋基因的筛查，防止耳聋患儿的出生。
当然，耳聋基因种类多样，常规筛查只包含常见位点，有一定漏诊的风险，若夫妻双方怀疑耳聋基因高危，则应该到专业三甲医院进行耳聋基因产前诊断，降低耳聋患儿的发生。
若发现孩子有耳聋等问题，请及时就诊，不要耽误孩子智力语言等能力的发育。
如果疑问，可以向我提问，临床工作之余会尽力回答，欢迎关注，祝您好孕。
新生儿有必要做视力筛查吗？
新生儿有必要做视力检查，在孩子刚刚出生的时候，医院就会为孩子进行视力以及听力的检查。并且通过观察如果发现孩子有异常，还需要进行更深入的检查。这需要家长多观察多留意，新生儿最常出现的疾病就是黄疸，如果孩子的皮肤稍稍有些黄，可以适当的喝冰糖水。
为什么有些新生儿要采足跟血和做听力筛查？
新生儿采足跟血做新生儿疾病筛查以及做新生儿听力筛查，不是有些要做，国家要求所有新生儿都必须要做。为什么呢？
卫生部2012年发布的《中国出生缺陷防治报告》显示，中国出生缺陷发生率5.6%，每年新增出生缺陷数90万。新生儿疾病筛查的意义就是通过简单快速廉价的血斑试验，及早发现孩子是否患有先天性遗传病，早治疗，使患儿免受损害，避免智力低下和听力障碍，提高全民族人口素质。
新生儿第一次听力筛查不通过的话，要等多大进行第二次筛查？
你好，很高兴为你解答这个问题！
一般宝宝如果刚出生时听力筛查没有通过的话，需要等到宝宝满42日龄左右复查的，也就是说宝宝出生后42天进行复查。
大部分的宝宝初筛时没有通过，但是42天复查后又通过了的，所以如果宝宝初筛没有通过的话，宝妈宝爸也不要太担心！
若复筛通过了，一般宝宝听力是正常的。暂时不需做进一步检查。只是宝宝在成长过程中，宝妈宝爸要持续关注宝宝对声音的反应，或者宝宝说话年龄是否和同龄小朋友相似。如果宝宝说话的年龄较同龄人相差大，则要到医院去排除听力方面的问题。
若42天的听力复筛未通过，宝妈宝爸们不要过于惊慌。因为就算复筛未通过，宝宝最后被确诊有听力障碍的可能性大概仅为10%。
如果复筛仍未通过，在宝宝3个月龄以前，一定要到专业的儿童听力诊断中心，接受诊断性听力学检查和医学检查。就算是单耳“听力筛查未通过”也是如此。如果单耳被确诊有听力问题，就要时刻关注宝宝的听力，因为此类宝宝发生迟发性听力问题的比例会大大增加。
好了，就为大家总结到此了，祝所有宝宝们都健康快乐的成长！